2017年8月31日，国家食品药品监督管理局（CFDA）再次发文规范胶片市场，修订《医疗器械分类目录》，明确规定由聚酯（PET）片基与防静电层、吸墨层（二氧化硅、氧化铝、吸附墨水或墨粉）组成的影像记录介质，仅用于超声等医学影像及图文的打印记录，主要涉及产品为医用打印胶片、PACS超声诊断报告胶片、干式超声诊断报告胶片。而CT、MRI、CR、DR等用于作为诊断依据的医学影像，则必须使用医用（干式）激光胶片及热敏胶片。
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